Beca de investigación HFSP

El profesor de ICFO Michael Krieg, líder del grupo de investigación de Neurofotónica y Biología de Sistemas Mecánicos, recibió recientemente una subvención de investigación del Programa de Human Frontiers Science Program (HFSP) para el proyecto Selección intracelular y dinámica del envejecimiento mitocondrial (Intracellular selection and dynamics of mitochondrial ageing). El programa de financiación HFSP es altamente competitivo y prestigioso que apoya la investigación básica innovadora sobre problemas biológicos fundamentales que enfatizan un enfoque novedosos e interdisciplinario que involucra intercambios científicos a través de fronteras nacionales y disciplinarias. El proyecto involucrará a un equipo internacional basado en UC Santa Barbara y LMU Munich.

"Actualmente estamos estudiando cómo el estrés mecánico colabora con la edad en la etiología de los trastornos del sistema nervioso y la neurodegeneración de aparición temprana en organismos modelo genéticos", explica Krieg. “Esta subvención nos permitirá dar un paso más para determinar cómo la edad afecta la salud mitocondrial y viceversa. Debido a la naturaleza altamente competitiva de este programa/beca, también nos permitirá atraer investigadores talentosos a nuestro grupo y nos ayudará a formar colaboraciones con otros líderes internacionales en Europa y EE. UU."

Las mitocondrias son conocidas como las “centrales eléctricas” de la célula porque proporcionan energía a las células. Los complejos proteicos que facilitan el suministro de energía son ensamblados por proteínas codificadas en el genoma nuclear y mitocondrial (ADNmt). Las células contienen muchas copias de mtDNA, cuyas secuencias de nucleótidos pueden variar, un estado conocido como heteroplasmia. Está bien documentado que la integridad del mtDNA disminuye durante el envejecimiento, lo que a su vez contribuye al envejecimiento de los fenotipos. El objetivo de los investigadores de este proyecto es comprender la descomposición del mtDNA asociada con la edad y su interacción con los cambios fisiológicos durante el envejecimiento a nivel de una sola célula. Para lograr este objetivo, desarrollarán enfoques para monitorear la salud del mtDNA y los parámetros fisiológicos mediante la clasificación de células optofluídicas y microscopía de alta resolución en células envejecidas y para obtener información de secuencias de mtDNA de células individuales a lo largo de linajes de células envejecidas. Debido a que el deterioro del mtDNA asociado con la edad es común desde la levadura hasta los humanos, sus hallazgos proporcionarán información fundamental amplia sobre los mecanismos determinantes de la duración de la salud.

 Felicidades Michael!